Felipe Court

Full Professor and Director of the CIB


Estudió biología en Chile trabajando en el laboratorio del Dr. Jaime Álvarez en síntesis local de proteínas en el axón. Luego obtuvoe un MSc y PhD en la Universidad de Edimburgo trabajando con los Dres. Richard Ribchester y Peter Brophy en enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso periférico. Con una beca postdoctoral EMBO trabajó en el laboratorio de la Dra. Laura Feltri en Milán, Italia.Su investigación está enfocada en el estudio de la relación entre células gliales y neuronas en distintos procesos biológicos, incluyendo degeneración y regeneración axonal y transferencia intercelular de moléculas. Su laboratorio ha descrito nuevos mecanismos asociados a la degeneración axonal y demostrado que procesos locales en axones pueden ser regulados por la transferencia de RNA desde la célula glial al axón. Actualmente, esta además explorando mecanismos degenerativos en condiciones neurodegenerativas asociadas al envejecimiento como también cambios sistémicos que puedan gatillar eventos degenerativos que conllevan a pérdida funcional.


Felipe Court

PUBLICACIONES

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LíNEAS DE INVESTIGACIÓN

1. Degeneración axonal como objetivo de la neuroprotección

1. Degeneración axonal como objetivo de la neuroprotección

La degeneración axonal es un mecanismo activo involucrado en una variedad de condiciones neurodegenerativas desencadenadas por estímulos mecánicos, metabólicos, infecciosos, tóxicos, hereditarios e inflamatorios. Es importante destacar que la degeneración axonal y la pérdida de sinapsis se han propuesto como un evento temprano y un importante contribuyente a la muerte neuronal en varias afecciones neurodegenerativas, que incluyen Parkinson, Alzheimer, Huntington, desmielinizante, motoneurona y enfermedades priónicas. La degeneración axonal puede causar la pérdida permanente de la función, por lo que representa un foco para estrategias neuroprotectoras. Se investiga el impacto de la degeneración axonal en las condiciones fisiológicas y patológicas, así como el mecanismo molecular involucrado en este proceso degenerativo.

2. Transferencia vesicular de material genético en el sistema nervioso

2. Transferencia vesicular de material genético en el sistema nervioso

Las células y neuronas gliales tienen múltiples mecanismos para la comunicación bidireccional. El laboratorio ha demostrado que la transferencia transcelular de macromoléculas tiene lugar desde la glía hasta los axones después de la lesión y durante la regeneración axonal. Actualmente se estudian los mecanismos de comunicación y transferencia macromolecular entre las células gliales y los axones mediados por vesículas secretadas. El objetivo final es definir el papel de la transferencia vesicular entre neuroglia y neuronas en la regulación de diferentes procesos axonales, incluido el mantenimiento neuronal y la regeneración axonal en el sistema nervioso periférico y central.

3. Mecanismos de regeneración axonal y brotación colateral

3. Mecanismos de regeneración axonal y brotación colateral

El daño al sistema nervioso, así como la degeneración de los haces axónicos debido a condiciones neurodegenerativas da como resultado un deterioro funcional. Actualmente no existen terapias efectivas para mejorar los procesos regenerativos y la recuperación funcional en el sistema nervioso. El objetivo es desentrañar los mecanismos implicados en la regeneración axonal y brotación colateral después de lesiones periféricas y centrales utilizando diferentes enfoques, incluido el análisis transcriptómico en modelos recientemente desarrollados de brotación colateral, así como enfoques de terapia génica.

4. Activación de procesos degenerativos durante el envejecimiento

4. Activación de procesos degenerativos durante el envejecimiento

Como parte del Centro FONDAP de Geroscience, se investiga la modificación de procesos degenerativos debido al envejecimiento, que es el principal factor de riesgo para desarrollar enfermedades crónicas, incluidas las afecciones neurodegenerativas. Actualmente se estudia el impacto de la inflamación asociada a la edad en la degeneración axonal y su relación con la pérdida de la función cognitiva, así como el impacto de la degeneración axonal en las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.

PROYECTOS

Nombre: FONDAP Geroscience

Título: Geroscience, Mental health and metabolism

Institución que financia: CONICYT 15150012

Investigador responsable: Felipe Court

Fecha de ejecución: 2015-2020

Nombre: Internacional/ The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF)

Título: Targeting necroptosis to inhibit early axonal degeneration in Parkinson’s disease

Institución que financia: The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF)

Investigador responsable: Felipe Court

Fecha de ejecución: 2019- 2021

Nombre: REDES

Título: A multimodel collaborative network to study develpment and function of the nervous system in health and disease

Institución que financia: CONICYT

Investigador principal: Felipe Court

Fecha de ejecución: 2018-2020

Nombre: ECOS

Título: Investigating the role of caveolae-dependent mechanosensing in glial cells interaction with neurons

Institución que financia: CONICYT

Investigador principal: Felipe Court

Fecha de ejecución: 2017-2020

EQUIPO

José Ángel Landa

Lab Manager

Gerente de Negocios de la Universidad Privada del Estado de Morelos, México

Andrés Fuentes

PhD Student

Biotecnólogo y doctor en Genómica Integrativa por la Universidad Mayor de Chile. Trabajar en los mecanismos moleculares y celulares dependientes de la edad de la interacción glial-axón que median la regeneración después de la lesión de PNS.

Francisco Muñoz

PhD Student

Estudiante de biotecnología, Universidad Mayor. Estudiante de doctorado en neurobiología en el Centro de Biología Integrativa (CIB). Universidad Mayor. Trabajando en la degeneración axonal utilizando Drosophila como modelo.

RED

Nacional

Claudio Hetz, Facultad de Medicina, Universidad de Chile.

Patricio Manque, Centro de Genómica y Bioinformática, Universidad Mayor.

Felipe Barros, CECS, Valdivia, Chile.

Internacional

Gregorio Iraola, Instituto Pasteur, Uruguay.

Patricia Setton, Facultad Farmacia y Bioquímica, UBA, Argentina.

Thomas Wishart, Roslin Institute, Edinburgh University, UK.

Frederic Charron, Institut de Recherches Cliniques de Montreal, Canadá.

Avraham Yaron, Weizmann Institute, Israel.